La medida fue instruida el pasado 5 de noviembre de 2026 y afecta específicamente al medicamento ondansetrón solución inyectable de 8 mg/4 mL, comercializado en ampollas de vidrio de 4 mL.
De acuerdo con la información entregada por el organismo sanitario, el producto involucrado corresponde a la serie KA25071, con fecha de vencimiento en abril de 2027, cuyo titular del registro sanitario es Vitafarma S.A.
El medicamento contiene ondansetrón clorhidrato dihidrato, posee el registro sanitario F-28480 y es fabricado por el laboratorio Kamla Lifesciences Ltd., ubicado en India.
¿Para qué se utiliza el ondansetrón?
El ondansetrón es un medicamento antiemético utilizado para prevenir y controlar las náuseas y los vómitos, especialmente aquellos asociados a tratamientos de quimioterapia, radioterapia y procedimientos quirúrgicos.
Según información de MedlinePlus, pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de serotonina 5-HT3, cuya acción consiste en bloquear los efectos de esta sustancia relacionada con la aparición de náuseas y vómitos.
En determinadas circunstancias, también puede ser utilizado para controlar estos síntomas durante el embarazo, siempre bajo indicación médica.
¿Qué hacer si tiene este medicamento?
Ante la alerta, es importante que los establecimientos de salud y las personas que tengan acceso a este producto verifiquen el número de serie indicado en el envase.
Si el medicamento corresponde al lote KA25071, no debe ser administrado, debido al riesgo asociado a la presencia de partículas extrañas en una solución inyectable.
El retiro afecta únicamente a la serie identificada por el ISP y no implica una prohibición general de todos los medicamentos que contienen ondansetrón.
Las personas que requieran continuar un tratamiento con este fármaco deben consultar con un profesional de la salud para evaluar las alternativas disponibles.
